sábado, 20 de abril de 2013

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El PAFIC 2013 brinda en sus diferentes módulos  conocimientos profundos sobre, Regulación Comparada Nacional e Internacional, Comunicación entre los Actores en el Sector de Investigación Clínica,  Manejo de RRHH, Manejo de Contratos y Riesgos, uso de las redes sociales para Investigación Clínica, Redacción de Procedimientos Estándar, Herramientas de Gestión, Logística del producto de Investigación, Introducción al Project Ma
Lugar de Realización:
Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina , DIAS LUNES (CADA 15 DIAS ) DE 17 A 21
On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora  desde cualquier punto y a la hora que desee.
 Informes e Inscripción:

Arancel:       $ 320 el Modulo
                     u$s 60 ( fuera de Argentina )

                      $ 4000 el Programa completo (60hs)

                      u$s 800 Fuera de Argentina

 PARA ALUMNOS FUERA DE ARGENTINA SE ABONA POR PAY PAL A TRAVES DE WWW.INVESTIGACIONCLINICALATAM.COM , REGISTRANDOSE E INGRESANDO EN LA SOLAPA CURSOS DONDE PODRAN ABONARLO

22 de Abril y 6de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II

Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger
Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires

20 de Mayo REGULACION COMPARADA MODULO III
Situación actual en la Investigación Clínica, Regulación Comparada y Bioética
Dr Celso Arabetti

Actualización en investigación clínica y Regulación Comparada


3 de Junio y 17 de Junio RIESGOS Y CONTRATOS I y II
MODULO IV y V

Dr Celso Arabetti  Dr Carlos Burger
Manejo de Riesgos Gestión de los Riesgos en Investigación Clínica .Conceptos básicos: incertidumbre y riesgo.
Evaluación de Contratos

1 de Julio PROPIEDAD INTELECTUAL
MODULO VI
Dra Paola Laurini
Propiedad Intelectual. Su Importancia en la Generación de Conocimiento
Protección: Toda producción científica, literaria, artística o didáctica sea cual fuere el procedimiento de reproducción (se incluye software)
Sin protección: Ideas, procedimientos, métodos y conceptos en sí (a fin de contar con protección deben estar expresados en una forma tangible)


15 de Julio INTRODUCCION A LA LOGISTISCA
MODULO VII
Coord. Laura Baiocco
Manejo de Fármaco de Investigación.
Logística, Cuidados, Importación

29 de Julio PROCEDIMIENTOS ESTANDAR
MODULO VIII

Farmacéutico  Lucas Risso
Standard Operating Procedures (SOP`s) aplicados a las Investigaciones Clínicas
Plan Maestro de Procedimientos Operativos Redacción de Procedimientos Operativos, criterios y ciclo de vida del Procedimiento Operativo

12 y 26 de Agosto COORDINACION DE ENSAYOS CLINICOS I y II
MODULO  IX y X

Enfermera  Romina Fabro Manager de Finanzas UIC Hospital Austral
Maria Julia Cremona Manager de Regulatorio UIC Hospital Austral
Coordinación de ensayos clínicos


9 de Septiembre GESTION DE CENTRO DE INVESTIGACION
MODULO XI

Dr Horacio Ariza,  Enfermera Romina Fabro Dr Celso Arabetti
Implementando una efectiva gestión en el centro de Investigación Clínica
Manejo de Presupuestos  Gestión Regulatoria
Herramientas

23de Septiembre DISENO  DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION
MODULO XII

Dr Rodolfo Rey
Diseño de Protocolos de Investigación
Diseños básicos utilizados en la investigación clínica: estudios de corte transversal, de casos y controles, de cohortes y de intervención;
Adquirir capacidades elementales para la interpretación de resultados de investigaciones clínicas, epidemiológicas y farmacológicas realizadas usando los diseños básicos
Adquirir las herramientas esenciales para la redacción de un proyecto de investigación clínica concebido usando uno de los diseños básicos. 

7 y  21 de Octubre  MONITOREO DE ENSAYOS CLINICOS I y II
Desde la visón del Monitor y del Project Manager
 MODULO XIII y XIV

Dra. Ivana Etcheverry , Sra. Silvia Pizzuto

Monitoreo de Ensayos Clínicos

Análisis de la  "Buena Práctica Médica" (GCP) desde la perspectiva del Monitor  y del PM
Análisis de los problemas farmacológicos, clínicos, epidemiológicos y técnicos que pertenecen a su área


4 de Noviembre INVESTIGACION EN ANIMALES
MODULO XV
Dr Sergio Ferraris
Investigación en Animales

Generalidades del trabajo de investigación en la fase pre clínica. Ensayos regulatorios, investigación y desarrollo con animales de laboratorio
Normativa y legislación. Riesgos del trabajo.
Ética aplicada al trabajo con animales de laboratorio.
Calidad en el trabajo con animales de laboratorio
Panorama actual de las ciencias de animales de laboratorio en el exterior y en Argentina
 

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